全球通讯!博安生物递表港交所:绿叶制药控股子公司,两款生物类似药已上市
"有从抗体生成到商业化生产的全面产业链。"
本文为IPO早知道原创
作者|罗宾
【资料图】
据IPO早知道消息,山东博安生物技术股份有限公司(下称“博安生物”)于2022年11月30日向港交所再度递交招股书,瑞银集团和安信国际为联席保荐人。
博安生物成立于2013年,现为绿叶制药集团(2186.HK)控股子公司,在中国、美国及欧盟市场从事治疗用抗体开发,针对肿瘤、代谢、自身免疫及眼科等常见主要治疗领域。2019年12月被绿叶制药收购后,博安生物获山东省新动能基金、尚珹投资、建银国际、元生创投、高特佳投资、前海方舟、百奥维达、蓝海资本、博睿资本等机构投资。
博安生物的抗体发现活动围绕四大平台展开,即全人抗体转基因小鼠噬菌体展示技术、双特异 T-cell Engager技术平台、ADC技术平台、纳米抗体平台。博安生物拥有完整的从抗体生成及先导优化物、细胞系建立及工艺开发、技术转移、中试生产及商业化生产的全整合型产业链。此外,其细胞治疗产品采用非病毒载体制备晚期实体瘤CAR-T,并持续开发新一代通用型及可调控CAR-T,以开发更安全、有效、可负担的CAR-T产品。
博安生物有10多个具有国际知识产权保护的创新抗体以及8个生物类似药的产品组合,其首个商业化产品为贝伐珠单抗注射液(博优诺),2021年4月在国内获批用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌,为国内第三款上市的安维汀生物类似药。其用于治疗复发性胶质母细胞瘤、肝细胞癌和上皮性巢癌、输管癌或原发性腹膜癌及癌也陆续获批。
来源:招股书
另外,作为核心产品之一,博安生物的地舒单抗注射液(博优倍)于11月8日获国家药监局的上市批准,用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症,是全球首个获批上市的普罗力生物类似药。此款产品已于12月1日在全国多个省市的多家医院同步开出首张处方。此外,此款产品在欧盟进行I期临床试验。
博安生物另一款核心产品为BA1102地舒单抗注射液,为一款安加维生物类似药,治疗实体瘤骨转移及骨巨细胞瘤。博安生物正在中国进行实体瘤骨转移的III期临床试验,预计明年第一季度完成III期临床试验并就实体瘤骨转移及骨巨细胞瘤治疗向国家药监局提交BLA生物制品许可申请。BA1102有望商业化成为安加维的可负担的替代品。BA1102也同时在欧美推进临床及注册。
生物类似药CMC方面,博安生物烟台拥有一个大型中试与商业化生产基地,中试生产及商业化生产产能分别为1700L及8000L,另有两条中试与商业化生产的制剂灌装线。
随着博优诺的上市,博安生物从2021年开始产生销售收入,2021年及2022年上半年,博安生物的收入分别为1.59亿元和2.21亿元。
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