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广州因明生物医药科技股份有限公司（MingMed Biotechnology Co. Ltd.，以下简称“因明生物”）宣布，其控股企业重庆誉颜制药有限公司（以下简称“誉颜制药”）通过自主创新研发的注射用重组A型肉毒毒素YY001已成功完成以改善中度至重度眉间纹为适应症的I/II期药物临床试验，正在积极准备III期临床试验。

因明生物首席科学官杨武博士介绍：“YY001是自主研发、并在中国进入临床试验的全球首款重组A型肉毒毒素。我们通过自主创新，在科学、技术、工程、生产和管理等领域实现了全面的突破，并拥有独立、完整的知识产权。YY001已经顺利结束了中国多中心的I/II期临床试验，于2023年5月20日在重庆成功召开了临床总结会。根据临床研究总结会上披露的试验结果，我们对YY001的安全性和有效性数据都非常满意。我们对YY001充满信心。”

因明生物首席运营官、誉颜制药首席执行官刘淼先生表示：“肉毒毒素药物在多个医学治疗领域有着广泛的用途，国内外的市场规模巨大，并且处于快速增长的阶段。新一代重组A型肉毒毒素YY001是因明生物旗下重要的管线产品，其I/II期临床试验的成功完成，为该产品的后续开发和因明生物公司价值的提升奠定了重要的基础。我们将全力推进YY001的III期临床试验工作，并在多个医疗领域开展更多适应症的临床研究，用新一代、高质量、具有全球竞争力的国产药物为人类的健康做出贡献。”

广州因明生物医药科技股份有限公司是一家专注于自主研发创新药物，具有全球竞争力的中国企业。公司拥有由多名全球著名科学家、专家领导的研发团队。凭借我们的研发能力及高效的营运能力，我们自主研发了一系列多元化而具有协同效应的产品管线，包括眼科药物、重组蛋白肉毒毒素、肿瘤免疫药物及宠物免疫药物，其中包括多种潜在first-in-class创新药物，且所有主要产品都已进入临床阶段。

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